選択肢。
5月2日。
入院してから、2回目のMRI検査の日。
入院した翌日から、毎朝、朝食時に先生の回診がある。
どんな様子かと、目の見え具合の確認。
見え具合は、毎朝…同じ。
いつも、カーテンを開けて外の風景を見るたびに落胆する。
ーー今日もダブった世界…。
そして、ほとんど一日中ベッド上にいるせいか、どんどん落ちる筋肉。
部屋の中は歩けるけれど、検査に一階に降りたりするのは車椅子に乗らせてもらった。
調子がいいかも、と思う日もあるけれど、だいたい三日置きごとに頭も痛くてふらつく調子の悪い日がくる。
ごはんも食べられなくて、お粥にしてもらったり、食事の合間に果物や野菜ジュースを口にするようになってきた。
受診した日は血管腫は0.8㎜くらいだと言われていたけれど、入院後の1回目のMRI検査では翌朝の回診で先生が申し訳なさそうに「ごめんね。少し大きくなってる。」と。
今回のMRI検査の翌朝は、先生は回診にまわってこなかった。
そのかわりに、「ご家族は来られる？検査結果と、これからの話をしたいけど…。」と伝えられた。
心臓が嫌な音を立てながら、母や妹に連絡。
母が夕方に来てくれる事になった。
少し早めに仕事を切り上げた母が来てくれて、車椅子を押してもらいながら、先生の待つカンファレンス室へ。
MRI写真を見せてもらいながら、血管腫と出血が広がっていっていることを聞いた。
この時点でだいたい1.8㎜くらいだと。
出血は止まることなく、少しずつ、視神経だけでなく、まわりの他の神経も圧迫しはじめていた。
吐き気は、血管腫のすぐ後方にある小脳の嘔気神経が押されているせい。
そして、先生から提案された、「これから」は。
ひとつめ、このまま出血が止まるのを待つ。
ふたつめ、金曜日に定期的に診察に来てくれていている、他の病院の脳外科医の先生に診察してもらう。
その場合は多分、転院となって、手術も考えられる。
みっつめは、放射線治療。
ただ、これは一時的に悪くなるという報告もあるから、個人的には勧めません。
というものだった。
そして、脳幹というとても繊細で重要な場所のため、おそらく手術出来るのは世界中で2人しかいない。ということ。
どこかずっとぼんやりとしている頭で、とにかく解ったのは、そのことだけ。
母はどんな思いで聞いていたんだろう…。
「家族で話し合って、考えてみます。」と返事をして、病室に戻ると、ちょうど夕食が準備されていた。
とりあえず、食べるね。
と、母に言ってから、一口目を口に入れた瞬間、込み上げる吐き気。
涙と一緒に、ほとんどない胃の中のものを 吐き出した。
